“La Universidad y el Desarrollo de la Ciencia en Venezuela”


La Comisión del Año Internacional de la Química invita a toda la comunidad
universitaria al Foro

 “La Universidad y el Desarrollo de la Ciencia en Venezuela”

Ponentes:
Dr. Alejandro Gutiérrez-Coordinador del CDCHTA, ULA
Dr. Reinaldo Compagnone, Ex-Director de la Facultad de Ciencias de la UCV

Moderador: Dr. Rafael Almeida, Facultad de Ciencias, ULA

Lugar: Auditorio “Francisco de Venanzi” de la Facultad de Ciencias.
Fecha: martes, 29 de noviembre de 2011
Hora:  4:00pm

Prof. Sonia Koteich Khatib
Coordinadora AIQ2011 ULA

Diplomado en Estadística Computarizada y Análisis de Datos, DECADA


Diplomado en Estadística Computarizada y Análisis de Datos, DECADA a partir del mes de enero del próximo año, 2012.

El Diplomado comprende los siguientes doce (12) módulos de estudio:

I.-   Análisis Descriptivo Estadístico Computarizado
II.-  Introducción a la Hoja de Cálculo (Aplicaciones estadísticas)
III.- Introducción al Cálculo de Probabilidades
IV.-  Hoja de Cálculo Avanzada (Aplicaciones estadísticas avanzadas)
V.-   Análisis de Regresión y Correlación Simple
VI.-  Informática Aplicada al Análisis de Regresión y Correlación Simple
VII.- Estudios de Muestreo
VIII.- Diseño y Procesamiento de Encuestas por Computadora
IX.-  Inferencia Estadística:
        - Estimación Puntual y por Intervalos
        - Contraste de Hipótesis
X.-  Informática Aplicada a la Inferencia Estadística
XI.- Diseño de Experimentos
XII.- Informática Aplicada al Diseño de Experimentos

Consta de 240 horas efectivas de actividades presenciales, (140 h. teóricas y 100 h. prácticas). Las actividades están repartidas en tres (3) trimestres, cada uno conformado por cuatro (4) módulos.

Horarios de clases: viernes en la tarde y sábados en la mañana.
Cupo Máximo: 35 participantes.
Dirigido a: estudiantes, tesistas de pre y postgrado, investigadores, profesores y otros profesionales que necesiten adquirir destreza para hacer uso de esta poderosa herramienta.
Prerrequisitos: los participantes deben poseer conocimientos básicos de
matemáticas y de computación.
Instructores con niveles de formación de Maestría y Doctorado.
Lugar: Laboratorio de Computación Docente - Escuela Básica de  Ingeniería.
           Departamento de Ciencias Aplicadas y Humanísticas.
           Facultad de Ingeniería - Núcleo La Hechicera.

Inscripciones: 09/01/2012 hasta el 31/01/2012

Inicio de Actividades del primer Trimestre: 03/02/12

Diploma Avalado por la Facultad de Ingeniería de la Universidad de Los Andes.

Para mayor información:
Teléfonos: 2402238 y 2403008
Dirección de correo electrónico: decada@ula.ve
Página web: http://www.ing.ula.ve/decada/

Libros para descargar


Nanotecnología: menor tamaño y mayor capacidad

Un nuevo ordenamiento para los materiales ferroeléctricos en la nanoescala fue descubierto por investigadores argentinos. El hallazgo resulta trascendente en el campo de la nanoelectrónica. Se analiza la posibilidad de que generen energía eléctrica.

Un nuevo ordenamiento para los materiales ferroeléctricos en la nanoescala fue descubierto por investigadores del Instituto de Física de Rosario. El hallazgo resulta trascendente en el campo de la nanoelectrónica, ya que fue superada la dificultad de estos materiales para ser empleados en el desarrollo de dispositivos con componentes nanométricos. Se analiza la posibilidad de que generen energía eléctrica, lo que permitirá, por ejemplo, cargar la batería del celular mientras se corre o se baila

Con el avance científico podrá reducirse en forma notable el tamaño de los dispositivos tecnológicos, por lo que se dará un gran paso en el camino hacia el desarrollo de nano sensores ferroeléctricos y de fuentes útiles de energía para dispositivos a nanoescala.



“Nuestro proyecto de investigación involucra el estudio de nuevos materiales, a partir del uso de simulaciones computacionales que se basan en métodos mecánico-cuánticos, en particular, en este trabajo, se investigó el comportamiento de materiales ferroeléctricos en la nanoescala”, indicó a InfoUniversidades Marcelo Sepliarsky, uno de los físicos que llevó adelante la investigación.

Una de las características más importantes de los materiales ferroeléctricos es que responden a estímulos mecánicos o térmicos, con variaciones a nivel de su estructura cristalina, pudiéndose obtener como respuesta una corriente eléctrica. Por esta razón, estos materiales son utilizados en el diseño de múltiples dispositivos, algunos de los cuales rodean nuestra vida cotidiana: celulares, ecógrafos, radares, sonares, sensores infrarrojo para alarmas, equipos de visión nocturna, etc. También son utilizados en la industria automotriz, en los inyectores de combustible de los motores, y en los múltiples sensores que poseen los autos modernos.

El hallazgo

Un material ferroeléctrico se puede explicar de manera sencilla como el análogo eléctrico de un imán. Es decir, un material que posee una polarización espontánea como consecuencia del alineamiento de dipolos eléctricos en una dirección.

Los científicos pudieron comprobar que es posible estabilizar un estado ferroeléctrico en nanopartículas con tamaños inferiores a los 10 nm. El factor clave para la estabilización de este estado es la relación entre el ancho y el alto de la partícula. “Hemos descubierto que la ferroelectricidad en la nanoescala se genera a partir de un ordenamiento geométrico novedoso” indicó Marcelo Stachiotti, doctor en Física e integrante del proyecto, “éste involucra el alineamiento de vórtices de polarización, y forma una especie de rosquilla que concentra la región ferroeléctrica en su centro. A esta característica la bautizamos ‘ferroelectricidad toroidal’”. 

En lo que respecta a sus características, en estos materiales existía una dificultad intrínseca para ser utilizados en el desarrollo de dispositivos electrónicos con componentes de tamaño nanométrico. En este sentido y antes del descubrimiento, ciertos estudios indicaban que la ferroelectricidad se destruía cuando las dimensiones del material se reducen al nivel de la nanoescala.

“La propiedad de invertir el sentido de la polarización de un ferroeléctrico entre dos estados estables constituye la base de una nueva tecnología para el desarrollo de memorias no volátiles para codificación binaria, la cual se utiliza en tarjetas inteligentes y en memorias de alta densidad para la computación aeroespacial, ya que presentan, además, alta resistencia a la radiación”, explicó Stachiotti. 

“En la actualidad, se investiga la posibilidad de utilizar estos materiales para la generación biomecánica de energía eléctrica, lo que permitirá, por ejemplo, cargar la batería de nuestro teléfono móvil o reproductor portátil mientras caminamos, corremos o bailamos, produciéndose, de esta manera, un ahorro de energía considerable” finalizó Sepliarsky. 

El descubrimiento goza de reconocimiento internacional y fue seleccionado como artículo destacado y de interés interdisciplinario por los editores del “Physical Review Letters”, una de las revistas científicas más prestigiosas en el campo de la Ciencias Físicas. Los doctores en Física, Marcelo Stachiotti y Marcelo Sepliarsky, son miembros del grupo de investigación de “Materia Condensada” del Instituto de Física de Rosario (IFIR), dependiente del Conicet y de la Universidad.

Fuente: Infouniversidades


Reconocimiento Quiral


Numerosos procesos biológicos y químicos tienen como etapa determinante el fenómeno de reconocimiento quiral. Las interacciones enzima-sustrato, la respuesta inmunológica, los mecanismos de acción de los fármacos, el almacenamiento y recuperación de la información genética y la catálisis asimétrica se encuentran entre los ejemplos más relevantes. Varios factores participan en la enantiodiscriminación, sin embargo, es bien sabido que las interacciones no covalentes juegan un papel fundamental como los principales factores en el reconocimiento quiral.

El reconocimiento quiral se basa en lo que se denomina la regla de los tres puntos, en donde las interacciones atractivas o repulsivas entre receptor y sustrato han de ser, como mínimo, a través de tres puntos para que exista diferencia entre los dos complejos diastereoisoméricos que se forman. Mientras que un sustrato forma un complejo estable con el receptor su enantiómero no. El estudio del reconocimiento quiral a través de modelos sencillos nos ha permitido establecer y cuantificar la contribución de una de las interacciones débiles, así como establecer el fenómeno de refuerzo del reconocimiento quiral.

1- a) Carrillo, R.; Martín, V. S.; Martín, T. Tetrahedron Lett. 2004, 45,
5215-5219. b) Carrillo, R.; Martín, V. S.; López, M.; Martín, T.
Tetrahedron 2005, 61, 8177-8191.
2- Carrillo, R.; López-Rodríguez, M.; Martín, V. S.; Martín, T. Angew.
Chem., Int. Ed. 2009, 48, 7803-7808.
3- Carrillo, R.; Feher-Voelger, Andrés; Martín, T. Angew. Chem., Int. Ed.
2011, 50, 10616-10620.

Los números trierniones

Investigador universitario descubre nuevo sistema matemático: los números trierniones
Sus aplicaciones son múltiples y resolverán problemas en las nuevas tecnologías
El profesor adscrito al Departamento de Ciencias Tecnológicas del Centro Universitario de la Ciénega (CUCIénega), de la Universidad de Guadalajara, Juan Alfredo Morales del Río, oficializó esta mañana en rueda de prensa su descubrimiento sobre una nueva serie de números denominados trierniones que caen en el campo de los hipercomplejos, compuestos de tres partes: una real y dos imaginarias que tendrán múltiples aplicaciones, sobre todo en proyectos de inteligencia artificial.

Acompañado del rector del CUCIénega, Raúl Medina Centeno, y del coordinador de Tecnologías del Aprendizaje, Armando Martínez Torres, Morales del Río señaló que su hallazgo rompe con los paradigmas matemáticos, sobre todo con los tradicionales números complejos (que describe como la suma de un número real y uno imaginario), que son la herramienta de trabajo del álgebra ordinaria, llamada álgebra de los números complejos, así como de ramas de las matemáticas puras y aplicadas como variable compleja, aerodinámica y electromagnetismo entre otras de gran importancia.
“Los números trierniones se hallan localizados en un espacio hipercomplejo, el cual contiene tres diferentes regiones o zonas (ejes coordenados), mutuamente perpendiculares entre sí. Uno de los ejes es real y los otros dos son imaginarios, los cuales se entrecruzan en un punto O, llamado el origen”, dijo el investigador. El sistema coordenado se definirá como espacio de Argan–Morales del Río (Argand, matemático francés, fue el primero que hizo la representación gráfica de los números complejos a través de la geometría analítica).
“Este sistema coordenado Argand–Morales del Río es una extensión del plano de Argand (que comprende dos ejes ubicados en un plano: un eje real y otro imaginario) el cual se le ha agregado un tercer eje o plano imaginario mutuamente perpendicular a los dos anteriores. Cabe mencionar que aunque los ejes Y y Z son imaginarios, por el hecho de encontrarse en diferente dirección, las componentes del triernión localizadas en estos dos diversos ejes imaginarios no pueden sumarse o restarse mutuamente. De esta manera es que en este espacio hipercomplejo existen nueve lugares posibles en los cuales se puede graficar o localizar un punto”, señaló.
Las aplicaciones de los triernios o trierniones pueden ser implementadas en proyectos de inteligencia artificial, específicamente en las redes neuronales y algoritmos inteligentes, lo que impactará en la investigación de controles para áreas como la tecnología MEMS (sistemas microelectromecánicos), nano bots, neuro computadoras, sistemas de control de satélites de comunicación, sistemas de control de automóviles, procesamiento de imágenes, criptografía geométrica, entre otros.
Guadalajara, Jal., 17 de noviembre de 2011
Texto: Juan Carrillo Armenta
Fotografía: Adriana González
Edición de noticias en la web: Lupita Cárdenas Cuevas

REVISTA MEMORIA


Celebrando sus 70 años, la revista Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales invita a la comunidad científica nacional e internacional a presentar trabajos de investigación e innovación para su publicación y difusión.
Memoria es una revista científica arbitrada, de periodicidad semestral. Publica artículos en español, inglés y portugués, relacionados con las áreas de botánica, zoología, geología, ecología, oceanografía, limnología, acuicultura, pesquería, conservación y manejo de recursos. Está indizada en Zoological Record (BIOSIS), Aquatic Sciences and Fisheries Abstracts (ASFA), Cambridge Scientific Abstracts (Environmental Sciences & Pollution Management and Biological Sciences), Latindex (Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, El Caribe, España y Portugal), Periódica (Índice de Revistas Latinoamericanas en Ciencias) Revencyt y GeoRef. Pertenece al Registro de Publicaciones Científicas y Tecnológicas del FONACIT (Reg-1999700107) y está incluida en la Colección SciELO Venezuela (http://www2.scielo.org.ve). Se distribuye regularmente en 42 bibliotecas de Venezuela y en 425 bibliotecas de 42 países.
Todos los artículos contenidos en la Memoria (1941 – 2010), así como las normas de publicación pueden ser consultados en la página http://www.fundacionlasalle.org.ve/Publicaciones.
Interesados comunicarse con: revista.memoria@fundacionlasalle.org.ve;  revistamemoria.flscn@gmail.com; Teléfonos: +58-2127095881.

TALLER PIZARRA INTERACTIVA - PAD/ULA


El Programa de Actualización de los Docentes en colaboración con la
Facultad de Ciencias ofrecerá el curso de:

PIZARRA DIGITAL INTERACTIVA

Con la siguiente programación tentativa, ajustable a las condiciones de
quienes se inscriban en forma definitiva.

        Lugar: Sala Multimedia del Departamento de Matemáticas (Núcleo la Hechicera)
        Duración: 5 Semanas (32 horas)
        Días: Martes, Miércoles y Jueves
        Horario: 2 a 4 p.m.
        Fecha de inicio: martes 22 de noviembre del 2011
        Fecha de culminación: jueves 2 de febrero del 2012
        Inscripciones hasta el lunes 21 de noviembre

Se entregará certificado de asistencia y/o aprobación al final del curso
Para el certificado de aprobación se requiere la presentación y aprobación
de un proyecto
(Unidad 6).

Si está interesado, haganos llegar sus datos por correo electronico a
coordinacion.pad@ula.ve

         Nombre y Apellidos:
         Numero de Cedula:
         Correo Electronico:
         Telefonos (celular y fijo):
         Ocupación Actual:
         Institucion donde Trabaja:

Teléfonos 0274-2512332, 2512780.
Inversión: 500,00 Bs. F.
Cupo máximo 15 personas

Para mas informacion sobre el contenido revisar el siguiente link
http://vimeo.com/31651746

Lluvia de meteoros “Leónidas” podrá ser vista en todo el país


La lluvia de estrellas o meteoros que se observará este jueves 17 de noviembre a partir de las 12 de la noche y hasta la madrugada del viernes 18, pudiera traernos sorpresas.
El fenómeno cósmico se denomina ¨Lluvia de meteoros de las Leónidas¨, el cual no es más que los restos dejados en su órbita por el cometa 55P/Tempel-Tuttle, que se volatilizan al ingresar altas velocidades en la atmósfera terrestre, dejando un rastro luminoso conocido como “meteoro”. Para este año las predicciones indican la aparición de unos 15 a 20 meteoros por hora en los mejores casos.
El momento del máximo de la lluvia ocurrirá este jueves 17 a las 11:00 pm HLV, por lo que la hora más adecuada para observarlos será a la salida de la constelación de Leo cerca de medianoche en adelante. Sin embargo, la presencia de la Luna menguante en el cielo del amanecer opacará de forma notoria la visualización de estos meteoros.
Según información aportada por Enrique Torres, divulgador de la Coordinación de Programas Educativos y Proyección Social de la Fundación Centro de Investigaciones de Astronomía “Francisco J. Duarte” (CIDA), organismo adscrito al Ministerio del Poder Popular para Ciencia, Tecnología e Industrias Intermedias, los restos del mencionado cometa cuando ingresan en la atmósfera de la Tierra a más de 70 kilómetros por segundo y entre 100 y 200 kilómetros de altura, ionizarán las capas altas de ésta, provocando una luminiscencia fluorescente que será visible de noche, lo cual es lo que popularmente llamamos “estrella fugaz”, pero su nombre correcto es “meteoro”.
“Esta lluvia fue reportada por primera vez por el naturalista y explorador alemán Alexander Von Humboldt cuando se encontraba de paso por la población de Cumaná, Venezuela, en el año 1799, por lo que esta lluvia pudiéramos decir que fue uno de los primeros reportes científicos hechos desde nuestro territorio”, afirmó Torres.
Esta lluvia muestra un pico de actividad cada 33 años debido a que el polvo de este cometa no se distribuye homogéneamente a lo largo de su órbita. En años normales, las Leónidas producen tasas de 30 a 40 meteoros por hora (THZ), pero en los períodos de tormenta meteórica, según los registros se han observado más de mil meteoros por hora, indicó la fuente.
La última tormenta de las Leónidas se registró en el 2001 con más de 1.500 meteoros por hora. El color de estos meteoros es generalmente rojizo. No fue sino hasta el 13 de noviembre de 1833 cuando ocurrió una de las más copiosa lluvias de estrellas de la historia, la cual fue tan abundante que mucha gente pensó que era el fin del mundo, pues se contaron hasta 240 mil meteoros en una noche.
Hasta ahora se han producido tormentas meteóricas Leónidas en los años 902, 931, 934, 1002, 1101, 1202, 1366, 1533, 1602, 1698, 1779, 1883, 1866, 1966, 1999 y 2001, detalló.
En la Luna donde no hay atmósfera, estos trocitos de materia cósmica chocan directamente contra su superficie. Las Leónidas lunares han sido objeto de estudios en los últimos años, tras su detección desde el Instituto Astrofísico de Canarias (IAC).
En esta ocasión, las predicciones de varios especialistas en el tema indican una baja tasa horaria de meteoros, sin embargo, la corriente de restos correspondiente al paso del Cometa 55P/Tempel-Tuttle del año 1800, pudiera intersectar la órbita terrestre produciendo en ese caso un incremento no determinado de meteoros, por lo cual es importante estar alerta y expectante, aseguró.
La Coordinación de Programas Educativos del CIDA invita al pueblo venezolano a levantar la mirada al cielo estrellado durante la noche del jueves y madrugada del viernes para estar pendientes de esta famosa e importante lluvia de meteoros.
Los interesados en obtener más información sobre éste u otros eventos astronómicos pueden llamar al teléfono 0274 24500106 o comunicarse a través del correodivulgación@cida.ve.

Prensa MCTI/ Cida

III Jornadas Nacionales del Gas Natural (Jornagas 3)


Entre el 17 y 19 de noviembre se llevará a cabo las III Jornadas Nacionales del Gas Natural (Jornagas 3), cuya sede será la Facultad de Ingeniería de la Universidad de Los Andes y en el que se espera la presencia de representantes de más de 11 instituciones de educación superior del país.
La Asociación de Estudiantes de Ingeniería Química de la ULA (Aseiquim) es la encargada de organizar el evento, el cual también está avalado por la Asociación Nacional de Estudiantes de esta carrera. Luego de cinco años, nuevamente se desarrollará esta actividad en la ciudad de Mérida.
Las ediciones de Jornagas han tenido la responsabilidad directa de los estudiantes de Ingeniería Química desde su primera edición, realizada en el año 2004, la cual fue inaugurada por el actual presidente de Petróleos de Venezuela (Pdvsa), Rafael Ramírez, y que contó con importantes profesionales del área como el Dr. Marcías Martínez y el PhD Jean Luis Salager, entre otros.
La segunda edición se efectuó en el año 2006 y en ambas oportunidades la asistencia en promedio ha sido de 500 estudiantes de las carreras de Ingeniería Química, Ingeniería Geológica e Ingeniería de Petróleos, y otras afines, provenientes de todos los rincones de nuestro país
Entre los temas a tratar en Jornagas 3 se encuentran la exploración y explotación de yacimientos de gas natural, manufactura y comercialización de productos petroquímicos, gestión e impacto ambiental, la industria del gas y la economía nacional, sistema de interconexión nacional, nuevas tecnologías y el diseño de un sistema de distribución de gas metano doméstico y comercial para la ciudad de Barcelona – Estado Anzoátegui.
El acto de instalación de las terceras jornadas nacionales de gas natural será este 17 de noviembre, a partir de las dos de la tarde, en uno de los auditorios principales de la Facultad de Ingeniería de la Universidad de Los Andes, en el Núcleo Universitario La Hechicera.

El carbón activado


El carbón activado, o carbón activo, es un material de carbón poroso. Un material carbonizado que se ha sometido, a reacción con gases oxidantes (como CO2 o aire), o con vapor de agua; o bien a un tratamiento con adición de productos químicos como el H3PO4, durante (o después) de un proceso de carbonización, con el objeto de aumentar su porosidad. Los carbones activados poseen una capacidad de adsorción elevada y se utilizan para la purificación de líquidos y gases. Mediante el control adecuado de los procesos de carbonización y activación se puede obtener una gran variedad de carbones activados que posean diferentes distribuciones de tamaño de poros.
Breve historia del carbón activo 
El uso de los materiales de carbón se pierde la historia, de forma que es prácticamente imposible determinar con exactitud cuando el hombre comenzó a utilizarlos. Lo cierto es que antes del uso de lo que en la actualidad denominamos carbones activos, es decir carbones con una estructura porosa altamente desarrollada, ya se emplearon como adsorbentes el carbón vegetal, o simplemente maderas parcialmente desvolatilizadas o quemadas.
Los primeros usos del estos primitivos carbones activos, generalmente preparados a partir de madera carbonizada (carbón vegetal), parecen haber tenido aplicaciones médicas. Así, en Tebas (Grecia) se halló un papiro que data del año 1550 a.C. en el que se describe el uso de carbón vegetal como adsorbente para determinadas prácticas médicas. Con posterioridad, en el año 400 a.C., Hipócrates recomienda filtrar el agua con carbón vegetal para eliminar malos olores y sabores y para prevenir enfermedades. En relación al tratamiento del agua con carbón activo, se sabe que ya 450 años a.C. en los barcos fenicios se almacenaba el agua para beber en barriles con la madera parcialmente carbonizada por su cara interna. Esta práctica se continuó hasta el siglo XVIII como medio para prolongar el suministro de agua en los viajes transoceánicos. Sin embargo, la primera aplicación documentada del uso de carbón activo en fase gas no tiene lugar hasta el año 1793, cuando el Dr. D.M. Kehl utiliza el carbón vegetal para mitigar los olores emanados por la gangrena. El mismo doctor también recomienda filtrar el agua con carbón vegetal.
La primera aplicación industrial del carbón activo tubo lugar en 1794, en Inglaterra, utilizándose como agente decolorizante en la industria del azúcar. Esta aplicación permaneció en secreto por 18 años hasta que en 1812 apareció la primera patente. En 1854 tiene lugar la primera aplicación a gran escala del carbón activo en fase gas, cuando el alcalde de Londres ordena instalar filtros de carbón vegetal en los sistemas de ventilación de las cloacas. En 1872 aparecen las primeras máscaras con filtros de carbón activo utilizadas en la industria química para evitar la inhalación de vapores de mercurio.
Sin embargo el término adsorción no fue utilizado hasta 1881 por Kayser para describir como los carbonizados atrapaban los gases. Aproximadamente por estas fechas R. von Ostrejko, considerado el inventor del carbón activo, desarrolla varios métodos para producir carbón activo tal y como se conoce en nuestros días, más allá de simples carbonizados de materiales orgánicos o del carbón vegetal. Así, en 1901 patentó dos métodos diferentes para producir carbón activo. El primero consistía en la carbonización de materiales lignocelulósicos con cloruros de metales; lo cual resulto la base de lo que hoy en día es la activación química. En el segundo, proponía una gasificación suave de materiales previamente carbonizados con vapor de agua o CO2; es decir una activación física, o mas correctamente térmica.
La Primera Guerra Mundial, y el uso de agentes químicos durante esta contienda, trajo como consecuencia la necesidad urgente de desarrollar filtros de carbón activo para máscaras de gas. Sin duda este acontecimiento fue el punto de partida para el desarrollo de la industria de carbón activo y de un buen número de carbones activos usados no solo en la adsorción de gases tóxicos sino en la potabilización de agua. A partir de este momento tubo lugar el desarrollo de multitud de carbones activos para las aplicaciones más diversas: depuración de gases y aguas, aplicaciones médicas, soporte de catalizadores, etc. 
Resumen y traducción de: ACTIVATED CARBON SURFACES IN ENVIRONMENTAL REMEDIATION. Chapter 1. Types of carbon adsorbents and their production (J. Ángel Menendez Diaz, I. Martin-Gullon).

Producción de carbones activados
 Materiales de partida 
Prácticamente cualquier material orgánico con proporciones relativamente altas de carbono es susceptible de ser transformado en carbón activado. Los carbones activados obtenidos industrialmente pueden provenir de madera y residuos forestales u otros tipos de biomasa, turba, lignito y otros carbones minerales, así como de diferentes polímeros y fibras naturales o sintéticas. Existen, no obstante, algunas limitaciones. Así, desde un punto de vista estructural los carbones activados son carbones muy desordenados e isótropos. Por tanto, no serán adecuados para preparar carbones activados aquellos materiales carbonosos que pasen por un estado fluido o pseudo-fluido durante su carbonización; dado que durante la resolidificación de esta fase suelen formarse estructuras ordenadas en los carbones resultantes. No resultan adecuados, por tanto, los carbones coquizables, salvo que se eliminen sus propiedades coquizantes, mediante una oxidación previa, por ejemplo. Del mismo modo, tampoco resultan adecuados los residuos termoplásticos. Los factores que hay que tener en cuenta para elegir un precursor adecuado son: buena disponibilidad y bajo coste, bajo contenido en materia mineral y que el carbón resultante posea unas buenas propiedades mecánicas y capacidad de adsorción. Los residuos de madera, las cáscaras de coco y frutos secos, así como las semillas de algunas frutas junto con los carbones minerales y el coque de petróleo, son los precursores más usados.  
 Tipos de activación
 Activación térmica
Llamada también activación física, a pesar de que la activación se produce por la reacción (química) del agente activante (un oxidante como el aire, vapor de agua, CO2,  etc.) con el carbono del material que está siendo activado. Este tipo de activación consta de varia etapas. Así, a veces son necesarios ciertos pretratamientos como la molienda y el tamizado para obtener un tamaño adecuado del precursor. Si el precursor es un carbón coquizable será necesario entonces una etapa de oxidación para eliminar las propiedades coquizables. En otras ocasiones el material de partida es molido hasta formar un fino polvo, después compactado con algún aglomerante en forma de briquetas y luego vuelto a moler hasta obtener el tamaño deseado. De esta forma se consigue una mejor difusión del agente activante y por tanto una mejor porosidad en el carbón activado resultante. Otra etapa previa a la activación propiamente dicha es la carbonización, en la cual el precursor es sometido a elevadas temperaturas (del orden de los 800 ºC) en ausencia de aire, para eliminar las sustancias volátiles y dejar un residuo carbonoso que será el que se someta a la activación.  Durante la desvolatilización, la salida de los gases y vapores del precursor produce una porosidad “incipiente” en el carbonizado, la cual se desarrolla aun más durante la etapa de activación.  La activación propiamente dicha puede ser un proceso totalmente independiente de la carbonización o llevarse a cabo a continuación de ésta. Consiste en hacer reaccionar al agente activante con los átomos de carbono del carbonizado que está siendo activado; de forma que se produzca un “quemado selectivo” que va horadado progresivamente al carbonizado, generando poros y aumentando la porosidad hasta transformarlo en un carbón activado. Los agentes activantes que se suelen usar son:  Oxígeno (raramente a escala industrial) aire, vapor de agua (el mas usado) y CO2.  Estos agentes dan lugar a las siguientes reacciones químicas que eliminan átomos de carbono produciendo así la porosidad.
C +O2   --> CO2  
2C +O2  --> 2CO  
C + H2O < == > H2 + CO
C + CO2 < == > 2CO

diagrama de los diferentes procesos que pueden tener lugar en la activación térmica

 Activación química
Este tipo de activación el precursor se hace reaccionar con un agente químico activante. En este caso la activación suele tener lugar en una única etapa a temperaturas que pueden variar entre 450 y 900 ºC.  No obstante, en este tipo de activación, es necesaria una etapa posterior de lavado del carbón activado para eliminar los restos del agente activante. Existen numerosos compuestos que podrían ser usados como agentes activantes, sin embargo los más usados industrialmente son el cloruro de zinc (ZnCl2), el ácido fosfórico (H3PO4) y el hidróxido de potasio (KOH). La activación química con ZnCL2 fue el método mas usado hasta 1970, especialmente para la activación de residuos de madera. Su uso, sin embargo, se ha restringido mucho en la actualidad debido a los problemas medioambientales que conlleva el uso del ZnCl2. No obstante algunos países como China aun siguen usando este método para producir carbón activado.  
diagrama de la activación química
La activación química con H3PO4 prácticamente ha desplazado al ZnCl2 y los precursores usados en este tipo de activación son en su mayoría, como en el caso del ZnCl2, residuos forestales (madera, cáscara de coco, hueso de aceituna, etc.). La activación con H3PO4 implica las siguientes etapas: (i) molienda y clasificación del material de partida, (ii) mezcla del precursor con H3PO4 (reciclado y fresco), (iii) tratamiento térmico en atmósfera inerte entre 100 y 200 ºC, manteniendo la temperatura aproximadamente 1h, seguido de un nuevo tratamiento térmico hasta 400 – 500 ºC, manteniendo esta temperatura en torno a 1h, (iv) lavado, secado y clasificación del carbón activado, y reciclado del H3PO4.  La proporción H3PO4:precursor más empleada suele ser 1:5 (aunque proporciones diferentes dan lugar a carbones con distintas propiedades), el rendimiento en carbón activado suele ser del 50%. La activación química con KOH se desarrollo durante los años 70, para producir los denominados “carbones superactivados”, con superficies específicas del orden de los 3000 m2/g. A diferencia de los otros dos agentes activantes, los precursores preferibles par la activación con KOH son aquellos de bajo contenido en volátiles y alto contenido en carbono, como los carbones minerales de alto rango, carbonizados, coque de petróleo, etc. En esta activación el KOH se mezcla con el precursor, en una suspensión acuosa o mediante una simple mezcla física, en proporciones KOH:precursor entre 2:1 y 4:1. Cuando la impregnación tiene lugar en medio acuoso, la activación se lleva a cabo en dos tratamientos térmicos consecutivos en atmósfera inerte. El primero a temperaturas bajas, pero superiores a los 200 ºC (que se utiliza solo para evaporar el agua y dispersar el KOH)  y el segundo entre 700 y 900 ºC. En el caso de una mezcla física no es necesario llevar a cabo el primer tratamiento.  

Tipos de carbones activados
Los carbones activos pueden clasificarse atendiendo al tamaño de las partículas en carbón activado en polvo (CAP) y carbón activado granular (CAG).  Los CAP presentan tamaños menores de 100 mm, siendo los tamaños típicos entre 15 y 25 mm. Los CAG presentan un tamaño medio de partícula entre 1 y 5 mm. Los CAG pueden dividirse en dos categorías: (i) carbón activado troceado (o sin forma) y (ii) carbón activado conformado (o con una forma específica, cilindros, discos, etc.). Los carbones activados troceados se obtienen por molienda, tamizado y clasificación de briquetas de carbón o de trozos más grandes. Los carbones conformados pueden obtenerse por peletización o por extrusión de carbón en polvo mezclado con distintos tipos de aglomerantes.  Existen además otras formas de adsorbentes de carbón, como las fibras de carbón activadas, las telas y los fieltros de carbón activadas, las estructuras monolíticas, las membranas de carbón, etc.
Algunos tipos de carbón activado


Importancia de la textura porosa de los carbones activados
Representación esquemática del sistema poroso de un carbón y clasificación de los poros según su tamaño (d = dimensión característica del poro). Los círculos representan las moléculas del adsorbato

Los carbones activados, pueden presentar elevadas superficies específicas, del orden de 1000 m2/g e incluso llegar a los 3000 m2/g. Los elevados valores de superficie específica se deben en gran medida a la porosidad que presentan los materiales carbonosos, siendo los microporos los que mayor contribución tienen en la superficie específica. En principio, cabría pensar que a mayor superficie específica mejores serán las características como adsorberte del carbón activado, puesto que también deberíamos tener un mayor número de centros para adsorber el adsorbato. Sin embargo, esto no siempre es cierto, ya que hemos de tener en cuenta el posible “efecto de tamiz molecular”. Así, dependiendo del tamaño de las moléculas del adsorbato, puede suceder que éstas sean mayores que algunos de los poros y por tanto no toda la superficie sea accesible a dichas moléculas. Por otro lado también hay que tener en cuenta tanto la geometría del poro como la del adsorbato. Así, por ejemplo, determinadas moléculas pueden penetrar en poros con geometría del “tipo rendija” y no hacerlo en poros de dimensiones similares y geometría cilíndrica.

Ejemplo de como el tamaño y a geometría del poro puede influir en la adsorción de distintos adsorbatos

En numerosas ocasiones también se ha observado que determinados compuestos se adsorben muy bien en un cierto carbón activado, mientas que la adsorción es mucho menor en otros carbones activados, a pesar de poseer éstos  una textura porosa, i.e., una distribución de tamaños de poros y superficie específica,  muy similar.  Esto se debe al importante hecho de que:
una elevada superficie específica, con una buena distribución de tamaños de poros que la hagan fácilmente accesible al adsorbato, es una condición necesaria, pero no suficiente, para optimizar la preparación de un carbón activado. 
Es necesario tener en cuenta otros factores.
Importancia de la química superficial de los carbones activados
La superficie de los carbones, en particular los átomos de carbono de los bordes de los planos basales, pueden encontrarse combinados en mayor o menor proporción con otros átomos distintos al carbono (heteroátomos), dando lugar a diferentes grupos superficiales. Por otro lado, los átomos de carbono de los planos basales, poseen orbitales p que contienen electrones más o menos deslocalizados dentro de estos planos basales. La presencia o ausencia de los grupos superficiales, así como el mayor o menor grado de deslocalización de los electrones p afecta a las interacciones del carbón con otros elementos o compuestos.
Representación esquemática de los principales grupos superficiales que pueden encontrarse un carbón. La mayoría de estos grupos son grupos oxigenados, debido a la tendencia de los carbones a oxidarse incluso a temperatura ambiente. Los electrones deslocalizados de los orbitales p juegan un papel muy importante en la química superficial de los carbones.

Representación esquemática de grupos superficiales dentro de un poro, y de los puentes de hidrógeno que forma las moléculas de H2O con ellos y entre sí.
Por ejemplo, todos los carbones presentan en principio un carácter hidrófobo, no obstante podemos disminuir este carácter hidrófobo adicionando grupos superficiales polares. Esto puede conseguirse por oxidación con algún tipo de agente oxidante. Los grupos oxigenados dan lugar a centros primarios de adsorción de moléculas de agua que a su vez adsorberán nuevas moléculas por formación de puentes de hidrógeno. De esta forma se aumenta el carácter hidrófilo y la “mojabilidad” de los carbones. En el caso de la adsorción de compuestos inorgánicos en fase acuosa esto podría resultar beneficioso. Sin embargo, en el caso de que el carbón activado vaya a ser usado para adsorber compuestos en fase gas, el hecho de que los poros estén ocupados, o incluso bloqueados, por moléculas de agua puede llegar a disminuir sustancialmente la capacidad de adsorción del carbón. De hecho este efecto combinado de oxidación/adsorción de humedad de los carbones activamos se conoce como efecto de envejecimiento (ageing effect) y es algo a evitar en la medida de lo posible, especialmente para las aplicaciones en fase gas.
Otra faceta importante de la química superficial de un carbón activado es su naturaleza anfótera, lo cual significa que en la superficie del carbón coexisten grupos superficiales de carácter ácido y grupos superficiales de carácter básico. El que un carbón sea globalmente ácido o básico dependerá tanto de la concentración de estos grupos como de la fuerza como ácido o base de los mismos. De forma intuitiva, se puede deducir que un carbón de tipo básico será preferible para la adsorción de compuestos ácidos que un carbón de tipo ácido y viceversa.
Por otro lado, los grupos ácidos tienden a liberar protones, especialmente en los medios básicos, mientras que los grupos básicos tienden a captarlos cuando se encuentran en un medio ácido. De esta forma pueden aparecer cargas positivas o negativas en la superficie del carbón.  De forma genérica: si el pH del medio es mayor que el punto de carga cero del carbón (pHPZC, pH en el cual el número de cargas positivas es igual al de cargas negativas de forma tal que la carga neta sobre la superficie del carbón es cero), tendremos un predominio de las cargas negativas en la superficie del carbón; por el contrario, si pH < pHPZC obtendremos una superficie cargada positivamente. Las condiciones en las que un carbón tenga una carga neta negativa serán preferibles para adsorber cationes y aquellas en las que presente una carga neta positiva lo serán para adsorber aniones. Dado que el modificar el pH de los efluentes contaminantes no siempre resulta sencillo es preferible optimizar la química superficial del carbón activado teniendo en cuenta los criterios anteriores para que la adsorción sea máxima.
Representación esquemática del carácter ácido de algunos grupos oxigenados (carboxilos, hidroxilos y lactonas)  y del carácter básico de los electrones deslocalizados del plano basal y de grupos oxigenados (tipo pirona, tipo quinona y tipo cromeno)

Optimizar la textura porosa y química superficial de un carbón activo no siempre es una tarea sencilla máxime si tenemos en cuenta que la textura porosa y la química superficial pueden están interrelacionadas. Por ejemplo, un aumento en el contenido en grupos superficiales oxigenados puede  modificar la textura porosa de un carbón ya que se pueden bloquear parte de los microporos lo que disminuye la accesibilidad al sistema poroso. Un tratamiento térmico a temperaturas elevadas para eliminar grupos superficiales puede también producir un colapso de la textura porosa disminuyendo también el volumen de poros. Asía veces puede ser es necesario llegar a soluciones de compromiso cuando se pretende optimizar  la textura porosa y química superficial de un carbón.

I Congreso Venezolano de Geociencias


Las Geociencias juegan un papel determinante en la búsqueda y explotación, apropiada y racional, de los recursos minerales, de los materiales necesarios en la construcción, del agua, los hidrocarburos y nuevas fuentes de energía. Adicionalmente permite la identificación y caracterización de las geoamenazas que aumentan en relación proporcional al crecimiento de la población.
En tal sentido la Sociedad Venezolana de Geólogos de Venezuela (SVG), La Sociedad Venezolana de Ingenieros de Petróleo (SVIP), La Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos (SVOG), La Universidad Simon Bolívar (USB) y la Universidad Central de Venezuela (UCV), particularmente, la escuela de Geología, Minas y Geofísica, la escuela de Ingeniería de Petróleo, el Departamento de Ingeniería Geodísica y Agrimensura de la escuela de Ingeniería Civil y el Instituto de Ciencias de la Tierra (ICT), invitan a toda la comunidad relacionada a participar en:

I CONGRESO VENEZOLANO DE GEOCIENCIAS

Hacia una mayor "Geo-Simbiosis"

Evento que se llevará a cabo en la Escuela de Geología, Minas y Geofísica de la Facultad de Ingeniería de la UCV y agrupará las siguientes actividades científicas:
  • X Congreso Geológico Venezolano
  • XV Congreso Venezolano de Geofísica
  • IV Jornadas Nacionales de Minería
  • XII Jornadas Técnicas de Petróleo - SVIP
  • VII Simposio Venezolano de Historia de las Geociencias
  • IV Simposio de Geociencias de las Rocas Ígneas y Metamórficas
  • Jornadas de Ingeniería Geodésica
  • Para participar en el congreso se debe preinscribir por esta vía, lo cual es sumamente importante si usted está interesado en tomar parte de las actividades a realizar dentro del mismo, además de recibir el certificado correspondiente.
    Si además está interesado en presentar trabajos o carteles durante el congreso, deberá enviar un RESUMEN EXTENDIDO, de unas 2 a 4 páginas, antes del 18 de octubre de 2011, según el siguiente formato. Es importante revisar el aparte de"Trabajos" en el menú lateral.
    A continuacion se indica el costo de la inscripcion al congreso de acuerdo a la fecha de formalizacion de la misma:
    Antes del 30 de septiembreAntes del 15 de OctubreDespués del 15 de Octubre
    ProfesionalBs. 200
    US$ 50
    Bs. 300
    US$ 70
    Bs. 400
    US$ 90
    EstudianteBs. 80
    US$ 20
    Bs. 100
    US$ 25
    Bs. 130
    US$ 30
    Depósito en la cuenta corriente número 0105-0193-85-1193133289 del Banco Mercantil, a nombre de la Sociedad Venezolana de Geólogos, RIF J-00299700-1.

Llamado a Concurso de Credenciales en El Vigia e Ingeniería ULA


El Núcleo Universitario "Alberto Adriani", hace un llamado a Concurso de
Credenciales para el área de Cálculo a nivel de Instructor,  cuyas
inscripciones serán desde el 14 al 18 de noviembre de 2011.

La Facultad de Ingeniería, hace un llamado a Concurso de Credenciales para
el área de Máquinas Eléctricas a nivel de Instructor, cuyas inscripciones
serán desde el 14 al 18 de noviembre de 2011.

Para mayor información, visite el Portal Web de la Secretaria:

http://www.secretaria.ula.ve en el enlace a Concursos de Credenciales.

AIQ2011-Semana del Estudiante de Química


XVIII Simposio Internacional de Métodos Matemáticos Aplicados a las Ciencias


Fecha de cierre de recepción de trabajos: 30 de noviembre de 2011

Descripción general
El XVIII° Simposio Internacional de Métodos Matemáticos  Aplicados a las Ciencias (XVIII SIMMAC)  es el evento de matemática aplicada más importante de América Central. Es organizado por el Centro de Investigación en Matemática Pura y Aplicada (CIMPA) de la Universidad de Costa Rica cada dos años, con la colaboración de la Escuela de Matemática.
Desde 1978, se ha desarrollado esta actividad con gran participación de matemáticos y científicos de disciplinas afines de Centroamérica, Europa, Norteamérica y Sudamérica.
El XVIII SIMMAC tendrá lugar del 21 al 24 de febrero de 2012.
Las inscripciones empiezan el día lunes 20 a las 2 p.m. en el Edificio de Educación de la Universidad de Costa Rica. El martes las inscripciones abren a las 8 a.m.

Lugar
El  XVIII SIMMAC será realizado en el campus Rodrigo Facio  de la Universidad de Costa Rica en San Pedro, en las afueras de San José, la capital del país.
La llegada de participantes se espera por el Aeropuerto Internacional Juan Santamaría (código internacional SJO). En el aeropuerto hay gran cantidad de taxis para desplazarse al os diferentes hoteles. El día lunes puede ver si está un transporte de la Universidad de Costa Rica a ciertas horas, el cual podría tomar. Si no lo ve a la hora de su llegada, tome un taxi Aeropuerto, de color naranja. El costo entre el aeropuerto y la ciudad de San José es entre 20 y 25 dólares, de acuerdo con el costo indicado por el taxímetro.
Las sesiones tendrán lugar en el Edificio de la Facultad de Educación, 1er piso.
En febrero, el clima en Costa Rica es fresco (17ºC-23ºC, 62ºF - 74ºF) en San José y cálido en la costa (20ºC-26ºC, 68ºF - 80ºF), asoleado, y a veces ventoso. Usualmente, no llueve en este período.

Para Información turística, ver aquí

ESCUELA DE VERANO NANOBIOTECNOLOGÍA UNLP 2012

1. Denominación del curso: Introducción a la Nanobiotecnología


2. Docentes a cargo: 
Director o coordinador por la UNLP: 
Dr. Guillermo R. Castro.
Director del Laboratorio de Nanobiomateriales, (CONICET-UNLP, Argentina).
Profesor Adjunto, Área Biotecnología, Departamento de Química, Facultad de
Ciencias Exactas, UNLP. 
Investigador Principal CONICET, Argentina.
Adjunct Prof., Department of Biomedical Engineering, School of Engineering,
Tufts University, Massachusetts, EE.UU.
Docentes invitados de otras universidades:
- Dr. Nelson E. Durán. Profesor, Instituto de Química, Departamento de Fisicoquímica, Universidad Estadual de Campinas (UNICAMP, Brasil).
- Dr. Luismar Porto. Profesor Associado, Investigador Principal Genomic Engineering Group/ InteLAB Supervisor. Universidad Federal de Santa Catarina (UFSC, Brasil).

Otros docentes: 
- Dra. Ana A. Cauerhff, Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IBBA)-CINDEFI (CONICET, Argentina)
- Lic. Yanina N. Martínez, CINDEFI (CONICET-UNLP, Argentina)
- Lic. Germán A. Islan, CINDEFI (CONICET-UNLP, Argentina)

3. Objetivos: introducir conceptos básicos de Nanobiotecnología, sus aplicaciones y potenciales impactos en la sociedad.

4. Perfil del estudiante: el curso está focalizado en alumnos graduados y posgraduados en el área de Ciencias con conocimientos básicos en Química Biológica e idioma Inglés.

5. Contenidos mínimos: Definición y clasificación de nanomateriales y sus métodos de producción. Propiedades estructurales y funcionales; relaciones entre la estructura cristalina, el tamaño, la función y las propiedades. Geometrías y superficie; funcionalización. Usos y aplicaciones industriales. Caracterización fisicoquímica de estructuras biológicas. Bioreactores y reactores químicos. Ventajas y desventajas. Sistemas de producción, modificación purificación, escalado y manipulación de biomoléculas a escala nano. Análisis y caracterización de nanomateriales mediante técnicas espectroscópicas, microscópicas, calorimétricas y otras. Comparación de técnicas: alcanzes y limitaciones. Biomoléculas y nanomateriales: biofuncionalización. Nanomateriales modificados y materiales biohíbridos. Desarrollo de sistemas híbridos bioorgánicos, bio-inorgánicos, sistemas mixtos. Nanotrazadores: materiales bionanomagnéticos y bioluminiscentes. Aplicaciones presentes y potenciales. Bioseguridad.

6. Metodología: 40 horas de teoría y seminarios - 10 horas de preparación de trabajo de seminario por parte de los alumnos. Horarios: 8:30 - 19:00 horas.
Evaluación final.

7. Bibliografía: La bibliografía empleada por los docentes, así como las clases teóricas, y de seminarios serán entregados a los alumnos
- J. Ach y L. Siep (Editor) 2007. Nano-Bio-Ethics: Ethical Dimensions of Nanobiotechnology. Lit Verlag.
- K.K. Jain (2006). Nanobiotechnology Molecular Diagnostics: Current Techniques and Applications. Taylor & Francis.
- N.H. Malsch (Editor) 2005. Biomedical Nanotechnology. CRC Press. 
- D. Martin (Editor) 2006. Nanobiotechnology of Biomimetic Membranes (Fundamental Biomedical Technologies). Springer.
- C.A. Mirkin y C.M. Niemeyer (Editores) 2007. Nanobiotechnology II: More Concepts and Applications. Wiley-VCH.
- N.-T. Nguyen y S.T. Wereley 2006. Fundamentals and Applications of Microfluidics, Second Edition (Integrated Microsystems). Artech House Publishers 
- C.M. Niemeyer y C.A. Mirkin (Editores) 2004. Nanobiotechnology: Concepts,Applications and Perspectives. Wiley-VCH.
- O. Shoseyov e I. Levy (Editor) 2007. NanoBioTechnology: Bioinspired Devices and Materials of the Future. Humana Press.
- G.A. Urban (Editor) 2006. BioMEMS (Microsystems). Springer.
- T. Vo-Dinh (Editor) 2007. Nanotechnology in Biology and Medicine: Methods, Devices, and Applications. CRC Press.
- Xiao-Hong Nancy Xu (Editor) 2007. New Frontiers in Ultrasensitive Bioanalysis: Advanced Analytical Chemistry Applications in Nanobiotechnology, Single Molecule Detection, and Single Cell, Analytical Chemistry and Its Applications). Wiley Interscience.

8. Carga horaria: 50 horas. Duración: 6 días.

9. Forma de evaluación: evaluación mediante presentación de una monografía oral (versión preliminar) y escrita

10. Contacto con coordinador: Guillermo R. Castro. Tel: (0221)-483.37.94 ext 132 (CINDEFI), E-mail: grcastro@gmail.com


http://www.unlp.edu.ar/uploads/docs/introduccion_a_la_nanobiotecnologia.pdf